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10.3321/j.issn:1671-8836.2008.02.014

磷脂酰肌醇3-激酶与其抑制剂芹菜素的分子对接

引用
采用AutoDock3.05分子对接软件包,以磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)的晶体结构和芹菜素的空间结构为基础,对PI3K和芹菜素的相互作用机制进行了分子对接研究,为芹菜素的抗肿瘤机制提供理论依据.芹菜素是PI3K的有效抑制剂,分子对接结果表明,芹菜素与PI3K发生了强烈的结合作用,结合自由能达到-33.1 kJ·mol-1;结合位点位于该酶底物ATP的结合位点上,与底物形成竞争性结合,从而导致PI3K的酶活性受到抑制;在结合中,疏水力、氢键和静电作用力对芹菜素和PI3K复合物的形成与稳定发挥了重要作用.

磷脂酰肌醇3-激酶、芹菜素、抗肿瘤、分子对接

54

Q503(一般性问题)

国家自然科学基金30670464;教育部高等学校博士学科点专项科研基金30370366

2008-06-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

193-196

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武汉大学学报(理学版)

1671-8836

42-1674/N

54

2008,54(2)

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