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10.3321/j.issn:1671-8836.2007.06.002

新手性酰胺醇催化二乙基锌与苯甲醛的不对称加成反应

引用
天然(+)-樟脑经磺酸化、磺酰氯化和氧化得到(1s)-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚烷-1-羧酸-2-酮.该化合物与二氯亚砜反应得到的酰氯再与由(L)-氨基酸制备的氨基醇反应得到8个新的手性酰胺醇.通过红外光谱、核磁共振谱和元素分析确定了酰胺醇的结构.这些酰胺醇可用于催化二乙基锌与苯甲醛的对映选择性加成反应,产物1-苯基-1-丙醇的化学产率和对映体过量值(e.e.值)分别为48.4%~81.5%和0~24.7%.

酰胺醇、二乙基锌、苯甲醛、不对称加成、合成

53

O621.3+4(有机化学)

湖北省自然科学基金2007ABA291

2008-04-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

641-645

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武汉大学学报(理学版)

1671-8836

42-1674/N

53

2007,53(6)

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