猪胃蛋白酶原A基因cDNA的克隆及其表达

摘要：

根据GenBank中发表的猪胃蛋白酶原A(pepsinogen)基因序列设计引物,采用RT-PCR技术,成功获得了猪胃蛋白酶原A基因,该基因全长1 240 bp,将该基因克隆到表达载体pPIC3.5K的 Eco RⅠ和 Not Ⅰ酶切位点构建重组表达质粒,通过电转化方法将重组质粒转化毕赤酵母GS115,检测结果表明猪胃蛋白酶原A基因在毕赤酵母中得到了表达.

关键词：猪胃蛋白酶原A基因、克隆、毕赤酵母、表达

所属期刊栏目：52

分类号：Q785(基因工程（遗传工程）)

资助基金：湖北省科技厅科技攻关项目99190503

在线出版日期：2006-09-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：508-512