鱼腥藻细菌光敏色素的分子设计和光化学活性

摘要：

采用PCR技术从鱼腥藻PCC7120中扩增出细菌光敏色素C端分别缺失234和275个氨基酸的突变基因aphA(C-234)、aphA(C-275),克隆于pBluescript SK(+),将前者插入表达载体pET30a进行表达,在后者的N端连接一段跨膜片段(ts),融合基因转入表达载体pGEMD中进行表达.获得的两种脱辅基蛋白在合适的条件下分别与藻蓝胆素(PCB)进行体外重组.光化学研究表明,两种脱辅基蛋白都能与PCB进行正确的重组,重组产物表现出650～700 nm可逆光致变色效应.锌电泳证实与脱辅基蛋白连接的辅基色素为PCB,酸性尿素变性实验证明可逆光致变色效应来源于PCB在不同波长光照下的顺反异构化.

关键词：细菌光敏色素、可逆光致变色、体外重组、基因克隆、基因表达

所属期刊栏目：51

分类号：Q784(基因工程（遗传工程）)

资助基金：中国科学院资助项目90201001;30270326

在线出版日期：2006-02-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：781-786