重组tPA及其突变体纤溶活性的比较

摘要：

将重组基因rtPA及其突变体rtPAm分别克隆到原核表达载体pET-his上,通过平板筛选,双酶切和PCR鉴定获得阳性克隆子,重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3).经IPTG诱导,表达出的两种tPA蛋白都形成不可溶的包涵体.SDS-PAGE结果显示两种tPA蛋白分子量为4.0×104左右,表达产量较高.包涵体经尿素变性,透析复性后柱层析纯化,纤溶平板法测定激活纤溶蛋白酶的活性,结果显示rtPAm比活性比rtPA高70%左右.

关键词：组织型纤溶酶原激活物、克隆、表达、活性比较

所属期刊栏目：50

分类号：R973.2(药品)

资助基金：国家科技攻关项目2001BA749C;湖北省科研项目2001AA304B01

在线出版日期：2005-02-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：765-768