10.3321/j.issn:1671-8836.2002.04.023
文山松毛虫质型多角体病毒(DpwCPV)多角体蛋白基因的cDNA克隆及序列分析
通过对文山松毛虫质型多角体病毒的增殖,纯化,获得一株单一类型的质型多角体病毒.提纯的病毒粒子经SDS-酚抽提,琼脂糖凝胶电泳分离基因组dsRNA,低熔点琼脂糖电泳法回收纯化编码多角体蛋白的第十片段S10.S10经DMSO变性,逆转录合成cDNA第一条链,PCR扩增后,克隆在PMD18-T载体上,克隆片段全长763 bp.起始密码AUG位于第3~5位碱基,终止密码UGA位于第747~749位碱基.推测DpwCPV多角体蛋白基因编码一段由249个氨基酸组成的多肽,分子质量为28 439.44×103.与舞毒蛾质型多角体病毒(LdCPV)多角体蛋白基因比较,两者核苷酸序列的同源性为97%,它们各自编码的多角体蛋白的氨基酸同源性为99%;与家蚕质型多角体病毒(BmCPV)多角体蛋白基因相比较,两者核苷酸序列的同源性为88%,它们各自编码的多角体蛋白的氨基酸同源性为97%.
文山松毛虫、质型多角体病毒、多角体蛋白基因、序列分析
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Q785(基因工程(遗传工程))
国家高技术研究发展计划863计划
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
475-480