依据RAPD片段克隆而建立的团头鲂PCR鉴定法

摘要：

通过对团头鲂RAPD片段的克隆、Southern杂交筛选和DNA序列分析,设计出3对PCR引物:M1F/M1R、M3F/M3R和M5F/M5R.这3对引物分别扩增出约1.00、1.15、0.56 kb的DNA主带;HaeⅢ能将前两个片段酶解成两个几乎相等或相似的小片段.经部分团头鲂群体和其它12种鱼DNA PCR验证,除三角鲂外,这3对引物具有很强的团头鲂特异性,重复性100%,可以用于除三角鲂以外的团头鲂的分子标记或分子鉴定.

关键词：核DNA标记、PCR、团头鲂、单链构象多态性

所属期刊栏目：47

分类号：Q346+.5;S965.117(遗传学分支学科)

资助基金：国家自然科学基金39770591;第三世界科学院资助项目95-348 RG/BIO/AS;农业部重点实验室基金

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：493-497