稳定表达egfP基因细胞的构建与克隆

摘要：

将增强的绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)基因插在HCMV(human cy-tomegolovirus)启动子下游,构建了表达质粒pCA13-eG,用脂质体Lipofectin介导分别转染HeLa细胞、Vero细胞,仅通过细胞传代,就获得了能稳定高效表达EGFP的绿色细胞.比较发现,质粒pCA13-eG转染后,产生能高效表达EGFP的HeLa细胞其比率高于Vero细胞;EGFP高效表达对Vero细胞的毒性大于对HeLa细胞的毒性.本研究表明,绿色细胞轮廓清晰,由于其特有的性质,在用于细胞的形态观察、细胞分裂等研究时会有所作为.

关键词：增强的绿色荧光蛋白、稳定表达、绿色细胞、形态观察、细胞分裂

所属期刊栏目：47

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金39880031

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：463-467