四(5,6-二氢-1,4-二噻英)四氮杂卟啉铁(Ⅱ)配合物及其八氯代物的电子结构和光谱研究

摘要：

对比FePc研究了标题配合物FePz(dtn)4和FePz(dcdtn)4的电子结构及吸收光谱.发现FePc大环外围硫原子及氯原子取代均导致吸收光谱的B带与Q带能差减小.UHF-ZINDO/1全优化计算证明:标题配合物和FePc分子的基态均为自旋三重态,且三者基态与最低能量自旋单态的能差相近,基态结合能的绝对值按FePc＞FePz(dtn)4＞FePz(dcdtn)4顺序依次减小,铁原子的净电荷按FePc＜FePz(dtn)4＜FePz(dcdtn)4顺序依次增多.多组态CI研究表明,三者的吸收带在本质上属于Pz大环的π→π跃迁,且伴随有弱的d-d跃迁.

关键词：四氮杂卟啉铁配合物、电子结构、电子光谱、组态相互作用、ZINDO方法

所属期刊栏目：46

分类号：O641.1(物理化学（理论化学）、化学物理学)

资助基金：中国科学院资助项目29771025

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：421-424