鞣花酸调控NLRP3/Caspase-1信号通路改善脂多糖诱导的小鼠肠道炎症

摘要：

目的 探讨鞣花酸(ellagic acid,EA)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠肠道炎症的治疗作用和相关机制.方法 通过随机数字法将18只雄性C57BL/6小鼠随机分为三组:对照组(CON)、LPS组和LPS-EA组每组6只.LPS组和LPS-EA组小鼠腹腔注射LPS(4 mg/kg),CON组注射等量生理盐水.腹腔注射后12 h,LPS-EA组连续7 d以EA(20 mg/kg)灌胃,CON组和LPS组以等量DMSO灌胃.第7天,测量各组小鼠空腹体质量,在灌胃2 h后,对各组小鼠实施安乐死,取血并取出结肠组织.HE染色光学显微镜下观察结肠组织病理变化.ELISA法测定小鼠血清IL-1β、IL-18水平,Western blotting法测定结肠组织中ZO-1、Occludin、NLRP3、Caspase-1蛋白表达水平.结果 与CON组相比,LPS组小鼠结肠ZO-1、Occludin蛋白表达水平显著降低,血清IL-1β、IL-18水平及结肠组织中的NLRP3、Caspase-1蛋白表达水平显著升高.与LPS组相比,EA上调ZO-1、Occludin蛋白表达水平,下调小鼠血清IL-1β、IL-18水平以及结肠组织中的NLRP3、Caspase-1蛋白表达水平.结论 EA修复肠黏膜屏障,抑制NLRP3炎症小体活化,下调Caspase-1表达水平,显著改善LPS诱导的小鼠急性肠道炎症.

关键词：鞣花酸、脂多糖、NLRP3、Caspase-1、肠道炎症、肠黏膜屏障

所属期刊栏目：32

分类号：R574(消化系及腹部疾病)

在线出版日期：2023-06-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：532-536