大麻二酚对刀豆蛋白A诱导小鼠急性免疫性肝炎的保护作用

摘要：

目的 探讨大麻二酚(cannabidiol,CBD)对刀豆蛋白A(concanavalin A,ConA)诱导小鼠急性免疫性肝炎的保护作用及其机制.方法 选取C57BL/6小鼠30只随机分为正常对照组、ConA模型组、CBD实验组(分为低剂量5 mg/kg、中剂量15 mg/kg、高剂量30 mg/kg),每组6只.实验结束后取小鼠外周血测定血清转氨酶ALT水平,HE染色评估肝脏损伤程度,ELISA法测定肝组织TNF-α、IL-6和IL-10含量,免疫组化及qRT-PCR法检测肝内趋化因子MIP-1α和CXCL10的表达情况.结果 ConA模型组小鼠血清ALT水平较正常对照组明显升高(P<0.01),与ConA模型组相比,不同剂量CBD实验组均能显著降低血清ALT水平(P均<0.01),中、高剂量组ALT水平下降程度较低剂量组更显著.HE染色显示,ConA模型组小鼠肝脏明显坏死、大量炎症细胞浸润,而CBD实验组小鼠肝脏的坏死与炎症则有所不同程度的减轻.ConA模型组小鼠肝脏内细胞因子TNF-α、IL-6水平均较正常对照组明显升高(P<0.01),IL-10则有所降低(P<0.05).CBD实验组TNF-α和IL-6水平均较ConA模型组明显下降,以中剂量组下降更显著.CBD实验组各剂量组IL-10水平均较ConA模型组明显升高,CBD实验组各剂量组之间差异无统计学意义(P>0.05).ConA模型组小鼠肝内趋化因子MIP-1α较正常对照组明显增多(P<0.01),与ConA模型组相比,中、高剂量组肝内MIP-1α均有明显下降(P<0.05);ConA模型组小鼠肝内趋化因子CXCL10较正常对照组有所下降,但差异无统计学意义(P>0.05),与ConA模型组相比,中、低剂量组小鼠肝内CXCL10均有明显上升(P<0.05).结论 CBD对ConA诱导的小鼠急性免疫性肝炎具有一定保护作用,其作用机制主要通过调节趋化因子MIP-1α和CXCL10的表达,抑制肝脏促炎因子TNF-α和IL-6,促进抗炎因子IL-10产生.

关键词：免疫性肝炎、急性、大麻二酚、趋化因子

所属期刊栏目：32

分类号：R575(消化系及腹部疾病)

资助基金：上海市虹口区卫生健康委员会科研课题面上项目2002-16

在线出版日期：2023-03-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：182-186