miR-1266靶向DAB2IP调控肝癌细胞的增殖和凋亡

摘要：

目的 探讨miR-1266对肝癌细胞增殖和凋亡的影响及其调控机制.方法 选取西安市第八医院2018年1月至2018年10月收治的40例肝癌患者,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测肝癌组织中miR-1266和DAB2IP的表达水平并分析其相关性;利用生物信息学网站预测miR-1266潜在靶基因DAB2IP,双荧光素酶实验进行验证;利用脂质体转染技术向在肝癌HepG2细胞中转染miR-1266 mimics、miR-1266 mimics+pcDNA-DAB2IP,qRT-PCR验证转染效率;利用Western blotting检测转染后细胞中DAB2IP蛋白表达水平;CCK-8实验和流式细胞仪分别检测转染后细胞的增殖和凋亡情况.结果 qRT-PCR结果显示,肝癌组织中miR-1266表达上调,而DAB2IP表达下调,两者表达水平呈负相关.生物信息学预测miR-1266的靶基因可能是DAB2IP,双荧光素酶报告实验显示,DAB2IP是miR-1266的靶基因.Western blotting实验结果显示,转染miR-1266 mimics显著降低了DAB2IP蛋白表达,miR-1266 mimics+pcDNA-DAB2IP共转染恢复了DAB2IP蛋白表达.CCK-8增殖实验和流式细胞仪结果显示,转染miR-1266 mimics显著促进了HepG2细胞增殖,抑制了细胞凋亡,miR-1266 mimics+pcDNA-DAB2IP共转染逆转了上述现象.结论 肝癌组织中miR-1266表达上调,DAB2IP表达下调;miR-1266通过靶向下调DAB2IP表达促进肝癌细胞增殖、抑制细胞凋亡.

关键词：miR-1266、肝癌、DAB2IP、增殖、凋亡

所属期刊栏目：29

分类号：R735.7(肿瘤学)

在线出版日期：2020-11-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1179-1184