10.3969/j.issn.1006-5709.2014.03.007
XPG基因多态性与胃癌发病风险研究
目的 评价XPG His1104Asp和XPG His46His基因多态性与胃癌发病风险的相关性.方法 纳入咸宁市中心医院2008年1月-2010年10月218例新发胃癌患者和218例无肿瘤病史的健康对照者.采用聚合酶反应-限制性片段长度多态性分析方法进行XPG His1104Asp和XPG His46His的基因分型,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定患者的幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)感染情况.结果 携带XPG 1104GG基因型的研究对象患胃癌的风险显著增加,调整后的OR(95%CI)为1.82(1.03~3.34).携带XPG 1104CG和GG基因型的H.pylori阳性感染者患胃癌的风险显著高于携带CC基因型,OR(95% CI)分别为1.53(1.05 ~2.16)和2.16(1.37 ~3.75),XPG His46His基因多态性与胃癌发生无相关性.结论 携带XPG 1104GG基因多态性能够增加胃癌发病的风险,该研究结果有助于评价健康人群患胃癌的风险,能够筛选出高危人群并及早进行预防.
XPG His1104Asp、XPG His46His、基因多态性、胃癌、幽门螺杆菌
23
R735.2(肿瘤学)
2014-04-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
259-262