大鼠原代肝细胞分离与培养

摘要：

目的 分离及培养高纯度的原代大鼠肝细胞.方法 用D-Hanks液及胶原酶消化液分两步原位灌注大鼠肝脏,分离细胞经3次低速离心(50×g,5 min)后获得纯化的肝细胞.肝细胞存活率检测用台盼蓝拒染法,鉴定用PAS染色法.结果 每只体质量约200 g的大鼠能成功分离出(1.0～1.5)×108个肝细胞,成活率在90%以上,细胞培养24 h,有部分细胞贴壁,48 h有大量细胞贴壁.以PAS染色对肝细胞进行鉴定,肝细胞为粉红色.结论 肝细胞分离培养成功,对分离方法的改进措施可行.

关键词：肝细胞、分离、培养

所属期刊栏目：20

分类号：R575.2(消化系及腹部疾病)

在线出版日期：2011-09-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：568-570