肝螺杆菌甲基基团接受趋化信号转导蛋白的克隆表达及纯化

摘要：

目的 克降肝螺杆菌(H.hepaticus)甲基基团接受趋化信号转导蛋白(MCP)甚因,制备MCP重组蛋白,为以后检测我国人群肝螺杆菌感染率提供实验基础方法利用PCR方法扩增目的 基因片段,连接至原核表达载体pET22b(+),构建MCP的原核表达质粒pET22b+/MCP将质粒转化入大肠杆菌BL21(DE3)进行诱导表达,通过Ni-NTA亲和层析系统纯化重组蛋白.结果 构建了原核表达质粒pET22b+/MCP,含有该质粒的大肠杆菌经1 mmol/L IPTG诱导4 h后表达一相对分子质量约14 kD的重组蛋白,经Ni-NTA亲和层析系统纯化获得了MCP的纯化重组蛋白rhMCP.结论 获得了肝螺杆菌MCP的纯化重组蛋白,为进一步利用血清学方法调查我国人群肝螺杆菌感染率提供可能.

关键词：肝螺杆菌、甲基基团接受趋化信号转导蛋白、克隆、重组蛋白

所属期刊栏目：18

分类号：R377;R446.11(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

在线出版日期：2011-09-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：930-933