10.3969/j.issn.1006-5709.2003.05.004
HBV X基因-HCV C基因cDNA融合基因真核表达载体的构建及其表达
目的构建HBVX-HCVC融合基因真核表达载体,并获得稳定表达该基因的HepG2细胞株.方法双酶切质粒pXT1-X,得到完整的HBV X基因片段后,将其插入到质粒PBK-CMV和PBK-HCV C的相应酶切位点,得到重组质粒PBK-X和PBK-X-C;再将质粒RBK-CMV、PBK-X、PBK-HCV C和PBK-X-C分别导入肝癌细胞株HepG2中,G418筛选,RT-PCR、蛋白印迹鉴定HBV X和HCV C蛋白表达.结果质粒PBK-CMV、PBK-X、PBK-HCV C和PBK-X-C在HepG2细胞中有稳定表达.结论成功构建HBV X-HCVC融合基因真核表达载体,并获得稳定表达该基因的HepG2细胞株.
乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、X蛋白、病毒核心蛋白、肝细胞癌
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R73(肿瘤学)
国家自然科学基金39900176
2004-01-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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419-421