不同强度急性有氧运动对肥胖小鼠PGC-1α及其下游因子的调控影响
目的:通过高脂膳食诱导肥胖小鼠模型,观察不同强度急性运动对肥胖小鼠PGC-1α及其下游因子的转录与翻译水平的影响,进一步探讨PGC-1α信号在运动减控体重中的生理机制.方法:C57BL/6J雄性小鼠经高脂膳食诱导建模成功后,随机分为安静对照组(C组)、小强度(SE组)、中强度(ME组)、大强度有氧运动组(HE组).后3组进行不同强度的一次性跑台训练,运动后即刻处死.采用ELISA测定血清TNF-α、IRISIN、MCAD、CPT-1含量;实时荧光定量PCR测定骨骼肌PGC-1α、PPARγ、PPARβ、TNF-α及FNDC5 mRNA相对表达量.结果:与C组比较,SE组小鼠血清MCAD显著性提升(P<0.05);ME和HE组TNF-α显著性下降(P<0.05;P<0.01);CPT-1与Irisin4组间差异不具有显著性(P>0.05);与C组相比,SE、ME及HE组骨骼肌PGC-1αmRNA相对表达量显著性提升(P<0.01);ME与HE组PPARγmRNA显著性增加(P<0.05;P<0.01);ME与HE组PPARβmRNA显著性增加(P<0.01;P<0.05);3个运动组中TNF-αmRNA相对表达量显著性降低(P<0.01);ME与HE组FNDC5 mRNA相对表达量显著性增加(P<0.05).骨骼肌PGC-1αmRNA与FNDC5 mRNA相对表达量呈显著性正相关(P<0.01);骨骼肌FNDC5 mRNA相对表达量与血清Irisin含量相关性较低(P>0.05);骨骼肌PGC-1αmRNA相对表达量与血清TNF-α含量显著性正相关(P<0.05).结论:急性有氧运动可以显著增强PGC-1α及其下游因子的转录与翻译水平;小鼠骨骼肌氧化代谢和炎症反应之间可能存在相互拮抗的肌肉分子机制.
有氧运动、糖尿病、PGC-1α、Irisin、TNF-α、FNDC5
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G804.7(体育理论)
国家自然科学基金项目81472148;浙江省国民体质与健身技术研究重点实验室科研项目2011F10052-14 [2016]
2017-04-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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