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10.7538/tws.2015.28.03.0155

18F-FDG、18F-RGD和18F-FET在 LN229脑胶质模型体内生物分布和 Micro-PET 显像

引用
为研究肿瘤显像剂18 F-FDG、18 F-RGD 和18 F-FET 在 LN229脑胶质瘤模型裸鼠体内分布和Micro-PET 肿瘤显像,采用酪氨酸和 NOTA 修饰的[c(RGDyK)]2为前体分别合成18 F-FET 和18 F-RGD;颅内注射 LN229细胞建立脑胶质瘤模型,研究18 F-FDG、18 F-RGD 和18 F-FET 在注射30 min 和60 min体内脏器分布以及荷瘤鼠 Micro-PET 显像。结果表明,18 F-FET 和18 F-RGD 放化纯度大于95%。荷瘤鼠体内分布显示,注射后1 h,18 F-FDG、18 F-RGD 和18 F-FET 在脑胶质瘤和脑组织内(括号内)的摄取分别为(4.89±0.65)% ID/g((2.72±0.76)% ID/g)、(2.10±0.32)% ID/g((0.23±0.01)% ID/g)、(3.02±0.64)%ID/g((0.74±0.12)%ID/g),18 F-FDG、18 F-RGD 和18 F-FET 在肿瘤和脑摄取放射性比值分别为0.64±0.07(1.80±0.32)、8.22±1.03(9.13±1.21)和2.15±0.48(4.08±0.92),Micro-PET 肿瘤显像清晰。结果提示,18 F-FET 和18 F-RGD 更适用于脑胶质瘤的诊断。

脑胶质瘤、Micro-PET显像、O-(2-18F-氟代乙基)-L-酪氨酸

TL92+3

江苏省原子医学研究所开放课题KF2011066;江苏省创新基金BC2012043

2015-09-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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1000-7512

11-2566/TL

2015,(3)

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