前哨淋巴结显像剂99Tcm-rituximab体外特性和安全限度的实验研究

摘要：

用99Tcm标记rituximab(美罗华)评价特异性前哨淋巴结(SLN)示踪剂99Tcm-rituximab体外特性及其体内应用的安全性.采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测了99Tcm-Rituximab的分子完整性；采用间接酶联免疫荧光分析(ELISA)及流式细胞术检测了99Tcm-rituximab的免疫活性；最后依据中华药典的要求行99Tcm-Rituximab安全限度及在正常小鼠体内分布实验.结果显示:99Tcm- rituximab标记率为90％～95％；标记化合物分子完整,免疫活性保留完全,标记化合物无菌无热源.受试小鼠以60 mg/kg剂量注射99 Tcm-rituximab(相当于人体用量的500倍),1周内未见小鼠死亡.小鼠体内分布结果显示:99Tcm-rituximab入血后主要通过肾脏排泄,放射性摄取值由1h的(14.01±0.61)％ID/g减少为24 h的(3.51±0.48)％ ID/g;肝脏亦可见摄取.各器官未见有明显的放射性滞留.因此,99Tcm-rituximab结构及性能稳定,无急性毒性,使用安全,可应用于临床.

关键词：99Tcm-rituximab、前哨淋巴结、显像剂、安全限度

所属期刊栏目：24

分类号：R817-33(放射医学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目81172083

在线出版日期：2012-05-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：90-94