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10.16333/j.1001-6880.2020.11.003

基于SIRT6/NF-κB信号通路研究杠板归总黄酮对急性肝损伤大鼠的保护作用

引用
研究杠板归总黄酮(TFP)对四氯化碳(CCl4)致急性肝损伤大鼠的保护作用,并初步探索其作用机制.将70只雌性SD大鼠按体重随机分为7组:正常组、TFP对照组(200 mg/kg)、CCl4模型组、CCl4 +水飞蓟素组(120 mg/kg)及CCl4 +TFP高、中、低剂量组(200、100、50 mg/kg),每组10只.正常组和CCl4模型组灌胃蒸馏水(8 mL/kg),其余组分别灌胃相应剂量的药物,每天1次,连续10天.末次给药后,除正常组和TFP对照组外,其余各组均腹腔注射12%的CCl4橄榄油溶液(5 mL/kg),建立急性肝损伤模型.禁食不禁水16 h,眼球取血后采集肝组织.生化法检测血清中的肝功能、氧化应激指标;酶联免疫吸附法(ELISA)检测肝组织中炎症因子水平;蛋白质印迹法(Western blot)检测肝组织中SIRT6/NF-κB通路相关蛋白表达水平;HE染色检查肝组织病变程度,免疫组化观察肝组织中p-NF-κB p65的表达水平.结果显示,TFP可改善肝功能指标和肝损伤状况,提高机体抗氧化能力和SIRT6蛋白的表达水平,降低组织中炎症因子和NF-κB等相关蛋白表达.本研究结果表明,TFP对CCl4致急性肝损伤大鼠具有保护作用,其机制可能与SIRT6/NF-κB通路介导的炎症反应和抗氧化有关.

杠板归总黄酮、CCl4、急性肝损伤、SIRT6、NF-κB、炎症反应

32

R965.1(药理学)

广西自然科学基金面上项目2017GXNSFAA198326

2021-02-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

1818-1825

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1001-6880

51-1335/Q

32

2020,32(11)

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