基于网络药理学联合分子对接对逍遥散干预原发性肝癌的作用机制研究

摘要：

为探索逍遥散干预原发性肝癌(HCC)的作用机制.运用网络药理学的方法,通过中药系统药理学技术平台(TCMSP)网站检索逍遥散的主要活性成分及对应的作用靶点,再利用GEO数据库筛选并分析原发性肝癌的差异基因,采用Cytoscape3.7.2软件构建活性成分—靶点网络图,利用Biso Genet插件分析筛选得出PPI蛋白互作网络和PPI网络的关键节点,然后运用生物信息学的方法对关键靶点进行基因功能分析和通路富集分析.最后使用分子对接技术对化合物核心成分与关键靶点进行对接验证.通过分析得到逍遥散作用于HCC的交集基因27个,GO富集显示逍遥散的生物功能主要设涉及无机物质细胞反应、趋化因子活动、细胞周期性蛋白依赖复合物等方面;KEGG通路富集显示逍遥散影响的通路主要有细胞衰老信号通路、甾类激素生物合成信号通路、p53信号通路等.分子对接结果显示逍遥散核心成分与HCC关键靶点亲和力良好.综上逍遥散改善HCC存在多成分、多靶点和多重药理作用,为进一步研究治疗HCC提供了线索.

关键词：网络药理学、基因芯片、分子对接、原发性肝癌、逍遥散、作用机制

所属期刊栏目：32

分类号：R285(中药学)

资助基金：国家自然科学基金;国家自然科学基金;广西自然科学基金面上项目;广西一流学科建设开放课题

在线出版日期：2020-10-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共14页

页码：1302-1315