青藤碱磷脂复合物纳米结构脂质载体的制备、表征及药动学研究

摘要：

为制备青藤碱磷脂复合物纳米结构脂质载体,并进行体外和SD大鼠体内评价.实验采用溶剂挥发法制备青藤碱磷脂复合物,乳化超声法制备青藤碱磷脂复合物纳米结构脂质载体.考察其粒径分布、Zeta电位,包封率,载药量及体外释药等基本理化性质.SD大鼠分别灌胃给予青藤碱混悬液和青藤碱磷脂复合物纳米结构脂质载体,比较药动学行为及生物利用度.结果 显示,青藤碱磷脂复合物纳米结构脂质载体的平均粒径为201.32±5.05 nm,Zeta电位为-22.2±1.5 mV,包封率为80.31±1.01％,载药量为4.42 ±0.28％,体外释药具有明显的缓释特征,体外释药模型符合Weibull释药模型,拟合方程为:LnLn(1/1-Mt/M∞)=0.576 6Lnt-1.478 1(r=0.988 8).体内药动学研究结果表明,磷脂复合物纳米结构脂质载体改变了青藤碱的药动学行为,增强了体内吸收,延长了青藤碱在体内滞留时间,相对生物利用度提高到了1.75倍.因此,青藤碱磷脂复合物纳米结构脂质载体可显著促进青藤碱体内吸收,提高其口服生物利用度.

关键词：青藤碱、磷脂复合物、纳米结构脂质载体、药动学、生物利用度

所属期刊栏目：31

分类号：R944.9(药剂学)

资助基金：国家科技重大专项2018ZX09201009-002-009

在线出版日期：2019-06-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：669-674