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10.16333/j.1001-6880.2018.7.006

桑白皮中sanggenon B对脂多糖诱导RAW264.7细胞炎症反应的影响

引用
采用硅胶柱层析等方法从桑白皮中分离出抗炎活性化合物,通过波谱分析进行化合物结构鉴定.体外培养RAW264.7细胞,构建脂多糖(LPS)诱导炎症模型,采用噻唑蓝(MTT)法测定细胞活性,利用Griess法和酶联免疫吸附(ELISA)法分别检测炎症因子一氧化氮(NO)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)的释放量,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western blot技术分别测定诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、环氧合酶-2 (COX-2) mRNA和蛋白的表达水平.结果显示:桑白皮乙醇提取物(MRE)能显著抑制LPS诱导的RAW264.7细胞NO的分泌水平,且呈现量效关系.对桑白皮进行分离,得到1种抗炎活性化合物,经波谱数据分析,确定其为已知的Diels-Alder加合物桑根酮B(sanggenon B).抗炎活性表明,sanggenon B显著下调了炎症因子NO、TNF-α、IL-6的合成,并抑制了RAW264.7细胞中iNOS、COX-2 mRNA和蛋白的表达水平.研究表明,从桑白皮中分离出的sanggenon B具有一定的抗炎作用,其抗炎机制可能与调控炎症因子的合成,降低iNOS、COX-2表达有关.

桑白皮、桑根酮B、RAW264.7细胞、炎症、Diels-Alder加合物

30

R284.1(中药学)

安徽省高等学校自然科学研究重点项目;创新项目

2018-11-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

1132-1137

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1001-6880

51-1335/Q

30

2018,30(7)

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