青蒿素衍生物抗菌机理研究

摘要：

前期研究从臭蒿中提取分离出臭蒿抗菌流分Fr.5.2主要成分为青蒿素衍生物.为了研究青蒿素衍生物的抗菌机理,测试Fr.5.2和双氢青蒿素(Dihydroartemisinin,DHA)对烟草链格孢菌的抗菌活性、细胞膜完整度、胞内物质的泄露、菌体和孢子的影响.结果发现:Fr.5.2对烟草链格孢菌最小抑菌浓度(minimum inhibitoryconcentration,MIC)为1.25 mg/mL,最小杀菌浓度(minimum bactericidal concentration,MBC)为2.5 mg/mL,DHA对烟草链格孢菌的MIC为10 mg/mL,MBC为10 mg/mL.0.625 mg/mL Fr.5.2和2.5 mg/mL DHA作用于烟草链格孢菌,在0～3h,细胞膜完整度不断下降,胞内核酸大分子不断流失;SEM观察发现菌丝体细胞膜细小、有空洞,孢子表面也有凹陷;Fr.5.2和DHA还可以抑制麦角甾醇的合成,与空白组相比,麦角甾醇的含量分别降低29.77％,28.99％,孢子平均密度提高,但是萌发率降低.这些实验结果表明,青蒿素衍生物能够抑制真菌麦角甾醇的合成,破坏细胞膜,阻碍真菌细胞的新陈代谢,破坏真菌孢子,能有效的抑制、杀死真菌.

关键词：臭蒿、青蒿素衍生物、双氢青蒿素、抗菌机理

所属期刊栏目：30

分类号：Q946.887;R961(植物学)

资助基金：中国烟草总公司重点科技项目110201302015

在线出版日期：2018-08-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：725-730