以改性松香为交联剂的甲硝唑磁性分子印迹固相萃取材料的制备、表征及分子识别性研究

摘要：

本文以改性松香(马来松香丙烯酸乙二醇酯)为交联剂,采用表面印迹-悬浮聚合法制备对甲硝唑(MNZ)具有特异选择性的磁性分子印迹聚合物(MMIPs)微粒.首先在以共沉淀法合成的Fe3O4钠米粒子(Fe3O4NPs)表面包裹油酸(OA)形成Fe3O4@OA NPs;然后,以模板分子甲硝唑、功能单体甲基丙烯酸、交联剂改性松香、Fe3O4@OANPs发生共聚合反应形成MMIPs.通过单因素实验对MMIPs的合成条件进行优化.采用场发射扫描电镜(FESEM)、傅利叶变换红外光谱(FT-IR)、振动样品磁强分析(VSM)、热重分析(TGA)和吸附实验等方法对MMIPs的形态、结构、磁性、热稳定性和分子识别特性等进行表征.结果表明MMIPs的粒径均匀,具有较强热稳定性,快速的磁响应性以及分子识别特异性;在外加磁场作用下,MMIPs可快速将甲硝唑与样品基质分离,大大提高了样品前处理的实验效率.MMIPs作为一种新型固相萃取材料,可以从化妆品样品中选择性分离和富集违规添加的甲硝唑,可应用于化妆品的安全检测.

关键词：甲硝唑、磁性分子印迹聚合物、固相萃取、改性松香

所属期刊栏目：28

分类号：O652.6;TQ314.2(分析化学)

资助基金：国家自然科学基金;国家自然科学基金

在线出版日期：2016-03-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：23-29