冬凌草活性部位逆转SGC7901/ADR细胞多药耐药性的体外研究
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冬凌草活性部位逆转SGC7901/ADR细胞多药耐药性的体外研究

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以SGC7901和SGC7901/ADR为细胞模型,检测了冬凌草活性部位与化疗药物联用后,对SGC7901/ADR耐药性的逆转效应;冬凌草活性部位处理细胞后,检测耐药细胞内阿霉素的蓄积变化、耐药细胞P-糖蛋白(P-gp)的表达水平以及mdr1基因的表达变化.结果显示,冬凌草氯仿部位和乙酸乙醇部位可以有效提高化疗药物阿霉素在SG C7901/ADR细胞内的蓄积,降低P-gp的表达,降低mdr1基因的转录.冬凌草逆转胃癌耐药细胞SG C7901/ADR多药耐药性的活性部位是冬凌草氯仿部位和乙酸乙酯部位,其逆转作用与抑制P-gp的表达相关.

冬凌草、SGC7901/ADR、多药耐药、P-糖蛋白

26

R285.5;Q946(中药学)

陕西省自然科学基金项目2012JM4010;中央高校基本科研费项目GK261001001

2014-10-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1281-1284

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26

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