安徽东至中药材粗榧高效液相指纹图谱和化学成分分析

摘要：

建立安徽东至粗榧药材高效液相指纹图谱,比较不同产地、不同干燥方法、不同药用部位粗榧药材的质量.以Kromasil C18为分析柱,用甲醇-乙腈(1:1)和0.1%醋酸水溶液梯度洗脱进行色谱分离,利用有效部位HPLC图谱辅助对共有峰进行指认,标示出13个共有峰,使用计算机辅助相似度评价软件进行数据处理.通过对不同产地、不同干燥方法、不同药用部位粗榧药材指纹图谱的分析,发现不同来源粗榧药材化学组成相似,其相对比例具有差异.通过HPLC-UV-MS/MS联用分析以及分离纯化鉴定两个主要化学成分的结构,它们分别为芹菜素-5-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖苷,芹菜素-5-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-6"-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷,干燥过程可能使它们发生转化.指纹图谱用于粗榧药材的质量评价切实可行,方法重现性好.

关键词：粗榧、高效液相、指纹图谱、相似度、有效部位、液质联用

所属期刊栏目：20

分类号：R284.12;Q946.91(中药学)

在线出版日期：2008-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：461-465