夏枯草DNA提取及RAPD反应条件的优化

摘要：

用改进后的SDS法从夏枯草植物的新鲜叶片中提取基因组DNA,通过正交设计和单因素结合的方法对RAPD-PCR反应条件进行优化,确定了适合夏枯草DNA的最佳扩增体系:20 μL的PCR反应体系中,模板DNA浓度1.0～2.0 mg/L,引物浓度1.00～1.50 mmol/L,Mg2+浓度2.0～2.5 mmol/L,dNTP浓度0.20～0.25 mmol/L,Taq酶用量0.5 U,10×Buffer Mg2+free 2 μL,BSA浓度0.25～0.50 μg/μL.

关键词：夏枯草、DNA提取、RAPD

所属期刊栏目：19

分类号：Q949.777.6;Q781(植物学)

在线出版日期：2007-04-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：123-126,134