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10.3969/j.issn.1006-7299.2019.03.014

Bak、Bim和Mcl-1在中耳胆脂瘤中的表达及意义

引用
目的 分析促凋亡蛋白Bak、Bim和抗凋亡蛋白Mcl-1在中耳胆脂瘤中的表达及胆脂瘤上皮的凋亡状态,探讨其对胆脂瘤骨质破坏的影响.方法 采用免疫组织化学方法检测40例中耳胆脂瘤标本与19例正常外耳道皮肤中Bak、Bim和Mcl-1蛋白的表达;采用末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记(terminal de-oxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick-end-labeling,Tunel)法检测27例中耳胆脂瘤标本和18例正常外耳道皮肤标本细胞凋亡情况;按照骨质破坏程度将中耳胆脂瘤分为骨质破坏组(21例)和未破坏组(19例),分别计算Bak、Bim和Mcl-1蛋白在骨质破坏组和未破坏组的表达以及Tunel细胞凋亡染色在骨质破坏组(12例)和未破坏组(15例)的表达.结果 Bak在胆脂瘤和正常外耳道皮肤表达的平均光密度分别为0.153±0.074、0.082±0.027,前者高于后者(P<0.01);Bim在两组表达的平均光密度分别为0.153±0.082、0.104±0.059,前者高于后者(P<0.05);Mcl-1在两组表达的平均光密度分别为0.237±0.080、0.125±0.026,前者高于后者(P<0.01).Mcl-1在骨质破坏组和未破坏组表达的平均光密度分别为0.213±0.092、0.263±0.055,前者低于后者(P<0.01);Bak在两组表达的平均光密度分别为0.139±0.064、0.168±0.083,差异无统计学意义(P>0.05);Bim在两组表达的平均光密度分别为0.147±0.095、0.159±0.067,差异无统计学意义(P>0.05).凋亡指数在胆脂瘤组和外耳道皮肤分别为0.471±0.146、0.100±0.030,前者高于后者(P<0.01);在骨质破坏组和未破坏组分别为0.525±0.173、0.427±0.108,差异无统计学意义(P>0.05).胆脂瘤上皮中Bak和Mcl-1的表达之间呈正相关(r=0.484,P<0.01),Bim和Mcl-1的表达之间呈正相关(r=0.466,P<0.01),Bak和Bim的表达之间呈正相关(r=0.995,P<0.01).结论 Bak、Bim和Mcl-1在中耳胆脂瘤中的异常表达可能与胆脂瘤上皮的高凋亡相关,且Mcl-1可能与胆脂瘤的骨质破坏有关.

胆脂瘤、细胞凋亡、骨质破坏、中耳

27

R764.2(耳鼻咽喉科学)

辽宁省自然科学基金项目2014021019

2019-06-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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