沧州市39356例新生儿听力筛查结果分析

摘要：

目的 了解沧州市新生儿听力筛查状况.方法 应用DPOAE对沧州市2013～2014年出生新生儿(不包括高危儿)进行听力筛查,初筛未通过者42天进行复筛,复筛未通过者3个月进行听力诊断,对于诊断听力损失者进行GJB2、GJB3、SLC26A4、mtDNA 12SrRNA四个常见耳聋基因突变筛查.结果 沧州市2013～2014年共出生新生儿44 456例,完成初筛的新生儿为39 356例(88.53％,39 356/44 456),初筛未通过5 437例(13.81％,5 437/39 356),复筛2 153例(39.60％,2 153/5 437),复筛未通过215例(9.99％,215/2 153),转诊进行听力诊断者71例(33.02％,71/215),确诊听力损失48例,其中单耳听力损失20例中,轻度听力损失13例,中度听力损失5例,极重度听力损失2例;双耳听力损失28例中,轻度-中度听力损失18例,重度以上听力损失10例,听力损失检出率1.22‰(48/39 356);这48例中,13例(27.08％,13/48)耳聋基因筛查阳性.结论 沧州市2013～2014两年新生儿听力损失检出率为1.22％,复筛率和转诊率均较低.

关键词：新生儿、听力筛查、听力损失、基因

所属期刊栏目：24

分类号：R764.04(耳鼻咽喉科学)

在线出版日期：2016-04-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：95-97