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10.3969/j.issn.1006-7299.2012.06.020

单只小鼠耳蜗总RNA提取方法

引用
目的 探索一种高效、简便的小体积组织RNA提取方法.方法 取单只野生型BALB/c小鼠或GJB2条件敲除小鼠cCx26 loxp/loxp-Pax2 Cre/+(cCx26ko)P10、P18耳蜗膜迷路组织,采用与EP管底部体积、形状均相似的玻璃研磨棒在裂解液中进行组织破碎,提取RNA后用琼脂糖电泳、紫外分光光度计检测所提取RNA的质量和完整性及浓度.结果 本实验单只小鼠耳蜗中获得的总RNA紫外光吸光值(260/280)均在1.9~2.1之间,电泳结果显示28 S和18 S的条带清晰度高,PCR产物扩增出的目的 基因片断单一,说明其完整、质量高且纯度高.结论 单只小鼠耳蜗总RNA的提取方法操作简便、成本低廉且相对安全和快速,提取效率较高,适合于小体积组织RNA的提取.

小鼠耳蜗、RNA提取

20

R764.35(耳鼻咽喉科学)

全军十一五项目归国人员课题06H048;全军十二五面上项目11MS013;国家自然科学基金面上项目青年基金30700936;中国人民解放军第309医院院内基金LCB08MS12、309-09-03

2012-12-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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听力学及言语疾病杂志

1006-7299

42-1391/R

20

2012,20(6)

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