以听神经病为首发病伴周围神经病家系的听力学及遗传学特征分析

摘要：

目的 分析以听神经病为首发病伴周围神经病家系的临床听力学及遗传学特征.方法 对3个以听神经病为首发病伴周围神经病的家系进行病史采集、专科体检、听力学检查及相关的神经系统检查,从患者的临床表型、听力学检测、家系谱图及家系遗传学特征进行分析.结果 3个家系中的患者均以听神经病为首发病,其中,2个家系中的患者伴发Charcot-Marie-Tooth(CMT)综合征、1个家系中的患者伴发运动神经元病.3个家系中患者的表型特点均为青少年期发病的低频下降为主的双侧感音神经性聋,多伴局部感觉及运动障碍.家系谱分析显示两个伴发CMT综合征家系分别具有常染色体隐性及X连锁隐性遗传特征,而伴发运动神经元病家系则表现出常染色体隐性遗传特征.结论 部分听神经病可表现为周围神经病的首发病,青少年期发病,双耳低频下降型感音神经性聋;具有为常染色体隐性或X连锁隐性遗传特征.

关键词：听神经病、周围神经病、家系、表型、遗传病

所属期刊栏目：20

分类号：R764.4(耳鼻咽喉科学)

资助基金：国家自然基金重点项目30830104;国家自然基金重大国际合作项目81120108009 以及全军"十二五"重点项目BWS11J026

在线出版日期：2012-12-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：523-527