遗传性听神经病:从基因到病理机制

摘要：

编者按:在过去的十年中,遗传学家们借助一批新技术推动了人们对遗传性耳聋更深入的认识.这些新技术的应用引发了一系列隐性、显性、X-连锁、Y-连锁和线粒体遗传相关性耳聋基因的发现.这一时期最重要的发现包括:常见隐性遗传性耳聋基因(如DFNB1,缝隙连接蛋白基因)、听神经病相关基因(DFNB9,otoferlin和DFNB59,pejvakin 等)以及这些基因发生作用的分子机制等.

机标关键词：遗传性耳聋、听神经病、耳聋基因、新技术、连接蛋白基因、遗传相关性、隐性、相关基因、连锁、技术推动、分子机制、发生作用、遗传学、线粒体、显性、认识、缝隙

所属期刊栏目：20

分类号：R76;R39

在线出版日期：2012-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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