先天性内耳畸形的影像学诊断及进展

摘要：

先天性内耳畸形是指内耳胚胎期不同阶段发育障碍导致的内耳结构异常的一组疾病,是儿童感音神经性聋的主要病因,其群体发病率约为1/2 000～1/6 000[1],内耳分为骨迷路和膜迷路,迷路由前向后分为耳蜗、前庭和半规管.先天性内耳畸形可发生在骨迷路和膜迷路的任何部分,其中约20％为骨迷路畸形,约80％为膜迷路畸形[2].由于内耳位置深在,结构细小,过去一直是影像学检查的盲区,随着能清晰显示内耳细微结构的高分辨率CT(high resolution computed tomography,HRCT)和MRI的出现及应用,内耳畸形的影像学诊断取得了突破性进展,现已成为诊断先天性内耳畸形的首选检查方法.

机标关键词：先天性、内耳畸形、computed tomography、膜迷路、骨迷路、细微结构、感音神经性聋、影像学诊断、影像学检查、结构异常、检查方法、高分辨率、发育障碍、胚胎期、发病率、半规管、位置、群体、前庭、盲区

所属期刊栏目：19

分类号：R764.7+3(耳鼻咽喉科学)

在线出版日期：2011-12-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：484-486