大鼠核转录因子Atoh1的克隆表达及鉴定

摘要：

目的 利用基因工程方法克隆SD大鼠Atoh1基因CDS区序列,构建大鼠核转录因子Atoh1的真核表达载体并在真核细胞中表达.方法 从两只SD大鼠结肠黏膜提取总RNA,采用逆转录PCR法扩增Atoh1基因CDS区序列并亚克隆于PMD-19T载体中.测序鉴定后将Atoh1基因连接于含有EGFP和内部核糖体转入位点(IRES)的真核细胞表达载体pIRES2-EGFP中,对重组质粒进行酶切鉴定和测序鉴定后,以脂质体介导法转染至293T细胞,荧光显微镜和Western blot检测其在293T细胞中的表达.结果 扩增得到大鼠Atoh1 CDS区长1 056 bp,编码351个氨基酸,与GeneBank公布的参考序列对比,有两处碱基发生突变,但克隆序列编码的氨基酸序列与参考序列完全一致,两处碱基应为单核苷酸多态性(SNP),突变为无义突变,不影响蛋白表达.双酶切和测序结果证明Atoh1已正确地克隆到真核表达载体pIRES2- EGFP中,荧光显微镜和Western blot证实Atoh1目的蛋白能在293T细胞中稳定表达.结论 基因工程方法可成功克隆出Atoh1编码序列,真核表达载体pAtoh1-IRES2—EGFP构建成功并可以在293T细胞中表达.

关键词：感音神经性聋、Atoh1、基因、克隆、真核表达载体

所属期刊栏目：19

分类号：R764.3(耳鼻咽喉科学)

资助基金：国家自然科学基金30471877;陕西省科技攻关项目2010K15-08

在线出版日期：2011-12-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：438-443