10.3969/j.issn.1006-7299.2011.04.001
成人人工耳蜗植入
@@ 自1957年第一例有记载的实验性人工耳蜗植入(cochlear implant,CI)至今,人工耳蜗经历了从单导到多导的转变,作为重度以上感音神经性聋的有效治疗手段,已使数万成人和儿童从中受益,其适应症的范围也不断扩展.20世纪80年代以前,CI仅用于极重度聋、配戴助听器无效的患者,20世纪90年代中期,美国食品药品管理局(FDA)将适应症范围扩展到重度和极重度聋、使用助听器后言语识别率≤30%的患者[1],具体为:①语后聋:双侧重度-极重度聋(PTA>70 dB HL);②佩带助听器听力无增益或效果很差(SRS<50%),开放短句识别率≤30%;③有良好的心理素质和主观能动性,对CI有正确认识和适当期望值;④无解剖学、医学禁忌症,并有家庭的支持.随着对成人CI的不断探索和广泛应用,其扩展的适应症包括:①慢性中耳炎伴双侧重度-极重度聋;②老年性聋;③低频仍有残余听力者;④单侧重度-极重度聋伴严重耳鸣者;⑤听神经瘤和神经纤维瘤病2型(NF2)患者.
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R764.5(耳鼻咽喉科学)
2011-12-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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