10.3969/j.issn.1006-7299.2006.03.015
PLP139-151多肽诱导实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠的听觉和形态学改变
目的制作实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimntal autoimmune encephalomyelitis,EAE)动物模型,研究髓鞘蛋白脂质蛋白(proteolipid protein,PLP)139 - 151多肽诱导的EAE大鼠听觉和听觉传导径路组织学改变,探讨其对大鼠听力的影响.方法动物分实验组和对照组,实验组大鼠用PLP139-151和含结核杆菌的完全福氏佐剂混合制成的抗原配剂行双侧后肢足垫下注射,制作EAE大鼠模型,对照组用生理盐水混合完全福氏佐剂注射.观察大鼠免疫前后体重变化和临床症状评分,检测EAE大鼠免疫前后听性脑干反应(auditory brainstem response,ABR)、听神经复合动作电位(compound action potential,CAP)、中潜伏期反应(middle latency response,MLR)及畸变产物耳声发射(distortion products otoacoustic emissions,DPOAE)的变化,并利用电镜、免疫组织化学染色和Western blot等方法观察EAE大鼠听神经及脑干组织学改变.结果免疫后EAE大鼠体重降低,症状评分在免疫后第14~21天达最高峰;ABR反应阈升高,ABR的波Ⅱ、Ⅴ潜伏期,Ⅰ-Ⅴ、Ⅱ-Ⅴ波间期和CAP的N2波潜伏期延长、波幅降低;MLR的Na、Pa潜伏期明显延长;DPOAE可正常引出,于免疫早期可见低频幅值升高;对照组听力学检测无明显改变.电镜下可见EAE大鼠听神经中枢端髓鞘松散、局部变薄或融合,免疫组织化学染色可见脑干白质局灶性脱髓鞘改变,可累及耳蜗核;Western blot显示听神经PLP蛋白表达减少,髓鞘碱性蛋白(MBP)未见明显改变.结论EAE大鼠的病理改变主要浸润白质,可引起听觉中枢和听神经中枢端少突胶质细胞脱髓鞘,导致听觉中枢传导径路的听力学改变.
自身免疫性脑脊髓炎、多发性硬化、听觉中枢、听神经、少突胶质细胞、Wistar大鼠
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R764.5(耳鼻咽喉科学)
2006-06-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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202-206,插图3-2