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10.3969/j.issn.1006-7299.2006.02.016

新生大鼠耳蜗Corti器体外培养及其转基因表达

引用
目的建立新生大鼠耳蜗Corti器体外培养模型及观察外源基因表达.方法采用出生后1~3天龄大鼠,分离出的耳蜗Corti器组织置入表面覆盖有胶原凝胶的培养皿中,在含有10%DMEM液体培养基中培养;加入携带报告基因的腺病毒悬液,观察外源基因的表达.结果耳蜗Corti器体外培养8小时后,培养组织生长良好,形态结构清晰可辨,在该实验条件下,Corti器形态结构可以维持5天以上,最长达7天,随着培养时间的延长,由于周围组织生长的蔓延,Corti器的结构分界不清楚.腺病毒加入Corti器后12小时即有基因表达,24小时达到高峰,表达时间可持续1周.结论新生大鼠离体内耳组织转基因培养法是内耳Corti器体外培养实验研究的一种可行方法.

组织培养、Corti器、新生大鼠、基因转移

14

R764.35(耳鼻咽喉科学)

教育部高校青年教师奖

2006-04-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

127-129,插2

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听力学及言语疾病杂志

1006-7299

42-1391/R

14

2006,14(2)

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