从内毛细胞下突触复合体结构和功能看听神经病的发病机制及部位--读书心得

摘要：

@@ 1996年Starr[1]定义了听神经病(auditory neuropath, AN)为一症状群,它是由于第Ⅷ颅神经的听神经受损引起的一种临床听力学表现特殊的感音神经性聋.近年来随着该病发病率日渐增多且低龄化,引起了越来越多的关注.至今对其发病机制仍有争论.其实Starr已明确指出听神经病的病损部位为位于耳蜗至脑干之间的第Ⅷ颅神经的耳蜗支,不包括脑干听觉径路的病变,只包括:内毛细胞、内毛细胞与传入神经纤维间的突触连接、螺旋神经节细胞、耳蜗内的听神经纤维及以上部位的任意组合[1],并强调指出要将耳声发射(OAE)正常,ABR波Ⅰ异常的耳蜗神经病变与听性脑干反应(ABR)波Ⅰ正常,而后面几个波异常的中枢性听功能障碍相区分[1].

机标关键词：内毛细胞、复合体、结构和功能、听神经病、发病机制、神经纤维、耳蜗、螺旋神经节细胞、听性脑干反应、颅神经、感音神经性聋、听功能障碍、临床听力学、突触连接、神经病变、任意组合、脑干听觉、耳声发射、病损部位、中枢性

所属期刊栏目：13

分类号：R764.4(耳鼻咽喉科学)

在线出版日期：2005-08-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：223-225