常染色体显性遗传无综合征耳聋早发现象的研究

摘要：

目的分析常染色体显性遗传无综合征耳聋中是否存在早发现象。方法采用生存分析中的时序检验比较不同代的耳聋发病年龄差异具的显著性。结果两代耳聋患者的发病年龄差异有统计学意义(P<0.01)，第二代发病年龄比第一代提前10年。结论早发现象，可能存在于常染色体显性遗传无综合征耳聋中。

关键词：常染色体显性遗传无综合征耳聋、生存分析、时序检验、早发现象

所属期刊栏目：9

分类号：R764.34(耳鼻咽喉科学)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划Z19-01-04-01

在线出版日期：2004-02-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：65-68