芪参益气滴丸对高脂饮食联合链脲霉素诱导糖尿病小鼠肝损伤的作用及机制

摘要：

[目的]探讨芪参益气滴丸对糖尿病小鼠肝损伤的保护作用及机制.[方法]80 只雄性小鼠随机分为对照组,模型组,芪参益气滴丸低剂量组(227.5 mg/kg)、高剂量组(455 mg/kg)和EX-527 抑制剂组.对照组喂养正常饲料,其余 4 组予高脂饲料,第 3 周开始连续 7d腹腔注射50 mg/kg链脲霉素,建立 2 型糖尿病肝损伤模型,对照组注射等剂量生理盐水.第 5 周予药物干预 14d后,取血清检测天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG)水平.病理染色检测肝脏形态结构、胶原纤维面积、肝脂肪变性程度和肝细胞凋亡数量.蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测肝组织沉默信息调节因子1(Sirt1)、AMP依赖的蛋白激酶(AMPK)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ-共激活因子1-α(PGC-1α)蛋白表达.[结果]与对照组比较,模型组小鼠血清中AST、ALT、TC和TG均明显升高(P<0.01),肝小叶结构紊乱,细胞核深染、固缩,局部炎性浸润,肝细胞内存在大量红色脂肪滴,肝纤维化面积和肝细胞凋亡数目显著增加(P<0.01),p-AMPKα/AMPKα表达降低(P<0.01),Sirt1 和PGC-1α含量显著升高(P<0.05或P<0.01).芪参益气滴丸低、高剂量组均能降低肝功能损伤指标(P<0.05 或P<0.01),抑制肝脏结构病变及肝脂肪变性,减轻肝纤维化损伤,降低肝细胞凋亡数目(P<0.01),提升Sirt1 和p-AMPKα/AMPKα水平(P<0.05 或P<0.01),下调PGC-1α表达(P<0.01).而EX-527 则部分逆转芪参益气滴丸的保护效应.[结论]芪参益气滴丸可能通过激活Sirt1/AMPKα/PGC-1α信号,抑制糖尿病小鼠肝纤维化,减轻肝脂肪变性和肝细胞凋亡,进而促进糖尿病肝功能修复.

关键词：芪参益气滴丸、糖尿病、肝损伤、肝细胞凋亡、脂肪变性

所属期刊栏目：40

分类号：R285.5(中药学)

资助基金：国家自然科学基金;中央高校基本科研业务费专项

在线出版日期：2023-08-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：904-909