葛根素诱导人肝癌HepG2细胞凋亡与自噬及其分子机制研究

摘要：

[目的]探索葛根素(Puerarin)诱导人肝癌HepG2细胞凋亡与自噬及其可能的分子机制.[方法]以二甲基亚砜(DMSO,空白组)、葛根素(50、100、200μg/mL)、顺铂20μg/mL分别干预对数生长期人肝癌HepG2细胞.48 h后,CCK-8法检测细胞增殖抑制率,Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡水平,吖啶橙染色法观察细胞自噬状况,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测蛋白激酶B(Akt)、磷酸化Akt(p-Akt)、激活型半胱氨酸蛋白酶(Cleaved Caspase-3)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)、酵母ATG6同源物(Beclin1)、微管相关蛋白1轻链3(LC3)蛋白表达.[结果]与空白组比较,葛根素100、200μg/mL组和顺铂20μg/mL组HepG2细胞增殖抑制率和凋亡率显著升高(P<0.01),自噬溶酶体数量明显增多(P<0.01),p-Akt、p-mTOR、bcl-2表达明显下调而Cleaved Caspase-3、Bax、Beclin1、LC3-I、LC3-Ⅱ表达明显上调(P<0.05或P<0.01),Akt磷酸化(p-Akt/Akt比值)降低且Bax/bcl-2、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值升高(P<0.01).与顺铂20μg/mL组比较,葛根素200μg/mL组细胞增殖抑制率和凋亡率显著升高(P<0.05或P<0.01),自噬溶酶体数量明显增多(P<0.05),p-Akt、p-mTOR表达下调而Cleaved Caspase-3、Bax、Beclin1、LC3-Ⅱ明显上调(P<0.05或P<0.01),Akt磷酸化降低且Bax/Bcl-2、LC3-Ⅱ/LC3-I比值升高(P<0.01).[结论]葛根素具有诱导人肝癌HepG2细胞凋亡与自噬的作用,该作用具有一定的剂量依赖性;抑制Akt/mTOR/Beclin1通路进而诱导促凋亡、促自噬相关蛋白表达和活化可能是其重要的分子机制.

关键词：葛根素;肝癌;凋亡;自噬;Akt/mTOR/Beclin1通路

所属期刊栏目：38

分类号：R285.5(中药学)

资助基金：张家口市科技计划自筹经费项目1621041D

在线出版日期：2021-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1472-1477