基于系统药理学的骨碎补治疗骨质疏松的通路及靶标探讨

摘要：

[目的]通过系统药理学相关生物信息学分析方法探讨中药材骨碎补治疗骨质疏松的的生物学通路及靶标.[方法]通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库提取骨碎补的活性成分和有关的靶标蛋白.通过运用软件Cytoscape 3.5.1构筑骨碎补有效成分与靶标关系网络进行拓扑学分析.使用STRING数据库进行蛋白之间相互作用(PPI)网络的构筑与分析.借助David数据库进行KEGG通路功能富集分析.[结果]表明骨碎补的核心化合物有柚皮苷、圣草酚、山奈酚等,重要的靶标有前列腺素G/H合成酶2(Prostaglandin G/H synthase 2)、Heat shock protein HSP 90、Caspase-3等,骨碎补发挥生物学效应作用于骨质疏松症的关键蛋白主要有JUN、TP53、MAPK1、白介素-6(IL-6)、雌激素受体1(ESR1)等.KEGG结果表明骨碎补主要作用于TNF signaling pathway、T cell receptor signaling pathway、HIF-1 signaling pathway、PI3K-Akt signaling pathway、Estrogen signaling pathway等相关信号通路.[结论]骨碎补主要通过多种途径,多种信号通路作用于多种靶点发挥抗骨质疏松的生物学效用.

关键词：骨碎补、骨质疏松、系统药理学、通路、靶标、机制

所属期刊栏目：36

分类号：R681(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)

资助基金：广东省财政厅项目[2014]157,[2018]8;广东省中医院中医药科学技术研究专项项目YK2013B2N19,YN2015 MS15;广东省医学科学技术研究基金项目B2019091;广东省普通高校重点科研平台和科研项目2018KQNCX041

在线出版日期：2019-11-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1126-1132