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10.11656/j.issn.1672-1519.2018.07.16

黄芩苷纳米混悬剂大鼠体内药代动力学研究

引用
[目的]建立液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)的方法,并对大鼠灌胃给药黄芩苷纳米混悬剂(BL-NSPS)后黄芩苷的药代动力学进行研究.[方法]采用LC-MS/MS方法,色谱柱:Waters ACQUITY UPLC?HSS C18柱(1.8 μm, 2.1 mm×50 mm,美国Waters公司);柱温:30℃;流速:0.3 mL/min;进样量:5 μL;流动相:0.1%甲酸水(A)-乙腈(B);梯度洗脱.以卡马西平为内标,采用电喷雾离子源(ESI离子源),在正离子检测方式下进行多反应离子监测(MRM),检测离子对分别为m/z 447.09→270.80(黄芩苷)、m/z 237.10→193.80(卡马西平,内标),测定大鼠灌胃给药BL-NSPS后黄芩苷的血药浓度,并用WinNonlin 6.0版药动学软件计算其药代动力学参数.[结果]黄芩苷在24.75~4 950.00 ng/mL范围内线性关系良好,血浆中内源性物质无干扰,LC-MS/MS方法回收率、基质效应、精密度、准确度和稳定性均符合生物样品的测定要求.BL-NSPS和黄芩苷原料药(BL-Bulk)的Cmax分别为(3 329.10±499.10)ng/mL、(1 257.84± 158.21)ng/mL.BL-NSPS的Cmax较BL-Bulk有了显著提高(P<0.05),BL-NSPS的相对生物利用度为(160.97± 47.78)%.[结论]建立的LC-MS/MS测定方法准确度强、专属性好,可用于黄芩苷的药代动力学研究.结果显示,BL-NSPS能增加药物的吸收速率,缩短了药物起效时间,提高药物体内生物利用度,可为黄芩苷制剂的进一步研发奠定基础.

黄芩苷、纳米混悬剂、LC-MS/MS、大鼠、药代动力学

35

R969.1(药理学)

国家自然科学基金面上项目81673605

2018-08-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

535-538

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天津中医药

1672-1519

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