中药化学数据库中HIV RT(NNRTI)/IN双靶点抑制剂的虚拟筛选

摘要：

[目的]从天然产物中筛选人类免疫缺陷病毒(HIV)非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)和整合酶链转移抑制剂(INSTI)作用位点的双靶点抑制剂[RT(NNRTI)/IN].[方法]运用分子模拟技术和计算机辅助药物设计(CADD)方法,构建HIV RT(NNRTI)/IN双靶点抑制剂分子相似性搜索模型、NNRTI和RT以及INSTI和IN对接模型,采用两种策略对中药化学数据库(TCMD)进行筛选.[结果]共命中与RT和IN对接得分均大于6的化合物35个,包括黄酮类、生物碱类、苷类、多酚类等,黄酮类化合物(15个)占到了42.86%.[结论]黄酮类化合物是开发潜在HIV RT (NNRTI)/IN双靶点抑制剂的主要来源,上述研究为天然产物来源的HIV双靶点药物发现提供了新线索.

关键词：天然产物、逆转录酶、整合酶、双靶点抑制剂、虚拟筛选

所属期刊栏目：35

分类号：R2-03

资助基金：国家自然科学基金项目81241114,30472166;天津市科技攻关计划重点科技攻关专项基金资助项目06YFGZSH07000;武警后勤学院研究生创新课题WHYC201610,WHYC201605

在线出版日期：2018-06-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：386-391