10.11656/j.issn.1672-1519.2017.04.19
血小板ADP受体及其拮抗剂的研究进展
二磷酸腺苷(ADP)是第1个已知的低分子血小板弱聚集诱导剂,ADP以较高的浓度储存在血小板致密颗粒中,当血小板受到刺激活化后,ADP从致密颗粒中释放出来,作为二次激动剂,通过作用于多种受体,可增强自身及其他诱导剂对血小板的诱导作用并有助于血栓的稳定化.ADP受体拮抗剂可以抑制ADP受体的表达、结合及其活性,从而有效地抑制了血小板的聚集,对治疗血栓性疾病具有重要的作用.目前,ADP受体拮抗剂类药物因为具有较好的抗栓活性和较高的安全性,已经被广泛的应用于临床.通过对血小板ADP受体的类型及重要的受体拮抗剂进行了综述,对该类药物的开发具有一定的参考价值.
血小板、P2Y1受体、P2Y12受体、P2X1受体、拮抗剂
34
R346.15(人体生物化学、分子生物学)
国家自然科学基金项目81202798;国家自然基金项目81473381
2017-05-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
280-284