茵兰益肝颗粒剂体外抑制乙型肝炎病毒复制的实验研究

摘要：

[目的]验证含有茵兰益肝颗粒剂药效成分的药物血清对转染乙型肝炎病毒基因的人肝癌细胞系2.2.15(HepG2.2.15)细胞分泌乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)和e抗原的(HBeAg)抑制作用.[方法]组织培养及酶联免疫吸附试验(ELISA)检测.[结果]药物血清第8天对HepG2.2.15细胞半数毒性浓度(TC50)为11.48%,最大药物血清无毒浓度(TC0)为6.0%.6.0%、3.0%、1.50%、0.75%4种药物血清浓度在HepG2.2.15细胞中第8天对HBsAg的抑制率分别为7.89%、5.8%、1.6%、1.6%,对HBeAg抑制率均为负值.[结论]茵兰益肝颗粒剂对HepG2.2.15细胞分泌HBsAg有较低的抑制率,对HBeAg无抑制作用.

关键词：乙型肝炎病毒、HepG2.2.15细胞、细胞培养、ELISA检测

所属期刊栏目：24

分类号：R575.1(消化系及腹部疾病)

资助基金：天津市卫生局资助项目05KY02

在线出版日期：2007-07-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：236-237