circRASSF2靶向miR-1343-3p对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和凋亡的影响
目的 探讨circRASSF2对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和凋亡的影响及分子机制.方法 逆转录荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测37例乳腺癌及癌旁组织中circRASSF2和miR-1343-3p表达水平;将乳腺癌MDA-MB-231细胞分为si-circRASSF2组、si-NC组、miR-NC组、miR-1343-3p组、si-circRASSF2+anti-miR-1343-3p组、si-circRASSF2+anti-miR-NC组;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞活性;克隆形成实验检测细胞克隆形成数;Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡情况;Western blot检测Cleaved-caspase 3、Cleaved-caspase 9蛋白相对表达水平;双荧光素酶报告实验检测circRASSF2和miR-1343-3p的靶向关系.结果 与癌旁组织比较,乳腺癌组织中circRASSF2表达水平升高,miR-1343-3p表达水平降低(P<0.01).与si-NC组比较,si-circRASSF2组MDA-MB-231细胞OD值降低,细胞克隆形成数减少,而凋亡率升高(P<0.05).与miR-NC组比较,miR-1343-3p组MDA-MB-231细胞OD值降低,细胞克隆形成数减少,而凋亡率升高(P<0.05).与miR-NC组比较,miR-1343-3p组WT-circRASSF2荧光素酶活性降低(P<0.05).与si-circRASSF2+anti-miR-NC组比较,si-circRASSF2+anti-miR-1343-3p组MDA-MB-231细胞OD值、克隆形成数升高,凋亡率降低(P<0.05).结论 抑制circRASSF2表达可上调miR-1343-3p,进而抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖,促进其凋亡.
乳腺肿瘤、细胞增殖、细胞凋亡、基因表达调控、circRASSF2、miR-1343-3p
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R737.9(肿瘤学)
2023-07-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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