BRAF突变型黑色素瘤的耐药性机制及治疗最新研究进展
黑色素瘤是发病率和病死率极高的皮肤原发恶性肿瘤,其中50%携带原癌基因鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1(BRAF)突变.BRAF抑制剂和丝裂原活化的细胞外信号调节激酶(MEK)抑制剂联用是BRAF突变型黑色素瘤的主要治疗方法 ,但已出现一定耐药性和药物不良反应.目前认为BRAF突变型黑色素瘤耐药性包括原发性耐药、适应性耐药和继发性耐药,相应分子机制存在一定联系和区别.同时,为了减少BRAF突变型黑色素瘤耐药性发生,已开展新靶点抑制剂、免疫疗法和表观遗传学方面的基础及临床应用方面的研究,并取得了一定进展.就BRAF突变型黑色素瘤发生耐药性的可能机制、治疗方案优化的现状及前景进行总结.
黑色素瘤;抗药性,肿瘤;分子靶向治疗;免疫疗法;原癌基因蛋白质B-raf;丝裂原激活蛋白激酶激酶类;酶抑制剂;BRAF突变型
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R739.5(肿瘤学)
国家自然科学基金;贵州省科技计划项目;贵州省卫健委科学技术基金项目
2022-03-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
214-219