miR-1307-3p通过靶向ISM1促进乳腺癌细胞的增殖和迁移

摘要：

目的 探讨miR-1307-3p通过靶向ISM1促进乳腺癌细胞增殖和迁移的分子机制.方法 (1)利用TCGA数据库分析miR-1307-3p在乳腺癌患者中的表达水平及其与临床指标的关系.(2)利用qPCR、CCK-8实验、细胞划痕实验和流式细胞术检测过表达或沉默miR-1307-3p后乳腺癌MCF-7细胞miR-1307-3p表达、细胞增殖、迁移和凋亡水平变化.(3)生物信息学分析软件预测miR-1307-3p的靶基因,同时采用双荧光素酶实验进行验证.结果 miR-1307-3p在乳腺癌细胞及乳腺癌组织中均显著上调.miR-1307-3p过表达可促进MCF-7细胞增殖和迁移;而miR-1307-3p inhibitor则抑制细胞迁移,并诱导凋亡.ISM1可能是miR-1307-3p的靶基因.乳腺癌组织中ISM1表达水平明显低于正常乳腺组织,且与临床病理分期有关.结论 miR-1307-3p可促进乳腺癌细胞增殖和迁移,可能通过调控ISM1基因而影响乳腺癌的发生发展.

关键词：乳腺肿瘤;微RNAs;细胞增殖;细胞运动;miR-1307-3p;Isthmin 1

所属期刊栏目：50

分类号：R737.9(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金;广西自然科学基金资助项目

在线出版日期：2022-03-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：113-119